window.dataLayer = window.dataLayer || []; function gtag(){dataLayer.push(arguments);} gtag('js', new Date()); gtag('config', 'G-XLMP4W550K');

Секрет неуязвимости раковых метастазов

Секрет неуязвимости раковых метастазов — метастатические раковые клетки неуязвимы и не погибают при попадании в кровоток организма.

Американские молекулярные биологи из Университета Колорадо провели исследования и пришли к выводу, что метастатические раковые клетки при попадании в кровоток или «новые» органы не погибают, а даже наоборот, неплохо усваивают так называемый «клеточный мусор» и различные белки.

Один из биологов, доктор Майкл Морган отметил:

«После того как раковая клетка покидает место, где она была образована, она испытывает так называемый стресс. Чтобы справиться с этим, она ускоряет переработку «клеточного мусора» и выводит его во внешнюю среду. После того, как мы отключили лизосомы, клетки сжигающие «мусор», метастазы прекращают рост».

Биологи отмечают, что в повседневной жизни иммунная система человека справляется с появлением первичных опухолей, клетки которой находятся внутри нее. Но после того, как клетки могут приобрести способность передвигаться самостоятельно, могут возникать метастазы, которые иммунная система не «видит» и даже не пытается подавлять. Это очень важно, поскольку согласно статистике медицинской службы США, 90% смертей онкологических больных приходятся на появление и разрастание метастаз.

В последние годы были открыты несколько таких механизмов в организме, во время работы которых рак мог обходить защиту иммунной системы и распространяться по всему организму. В некоторых случаях клеткам рака удается проникать внутрь иммунных телец, после чего они начинают распространяться вместе с ними. В других же случаях молекулярный паспорт раковых клеток становится идентичен стволовым клеткам и организм принимает появление опухоли, как заживление ран.

Все эти обстоятельства никак не объясняют, почему метастатические клетки рака не погибают при попадании в другие органы, где совершенно другие условия и почему в некоторых случаях они даже становятся неуязвимыми при проведении химиотерапии. Команда микробиологов случайно обнаружила ответ на эти вопросы, проводя эксперименты с лекарствами, которые не имеют никакого отношения к онкологии. В ходе проведения опытов микробиологи обрабатывали культуры раковых клеток в других органах лекарствами и наблюдали за реакцией.

Как оказалось несколько типов метастазов можно ликвидировать, если использовать хлорохин или препараты, используемые при малярии. Поскольку эти вещества имеют одно свойство — подавление работы лизосом, сжигающих «белковый мусор». Это открытие подтолкнуло ученых на мысль о том, что лизосомы играют одну из главных ролей при метастатических опухолях. Проводя исследования, ученые проверили этот факт на опыте, заменив ДНК раковой клетки. При том активность лизосом только усилилась. Такие модификации делают раковые клетки еще более мобильными и приспособленными для выживания в новых условиях, однако они становится очень уязвимыми при воздействии лекарства от малярии. При долгой обработке хлорохонином клеток раковой опухоли выяснилось, что они стали невосприимчивыми к его воздействию, однако они также потеряли возможность мигрировать в другие ткани и органы.

Микробиологи считают, что такое свойство можно использовать при борьбе с метастазами раковых опухолей, а также для «изоляции» опухоли от здоровых клеток организма. Конечно, опухоль при этом не исчезает, однако ее бесконтрольное распространение прекратится, что дает возможность врачам-онкологам спасать жизни онкологическим пациентам.

Читайте также:

0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest
1 Комментарий
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
Динара
Динара
7 лет назад

Здравствуйте, маме при выписке из онкобольницы в Астане прописали питательную смесь Полипротэн (50 мл реч ос 3 раза в день) #30. Где в Астане можно приобрести эту смесь?

1
0
Оставьте комментарий! Напишите, что думаете по поводу статьи.x
(function(m,e,t,r,i,k,a){m[i]=m[i]||function(){(m[i].a=m[i].a||[]).push(arguments)}; m[i].l=1*new Date();k=e.createElement(t),a=e.getElementsByTagName(t)[0],k.async=1,k.src=r,a.parentNode.insertBefore(k,a)}) (window, document, "script", "https://mc.yandex.ru/metrika/tag.js", "ym"); ym(76384675, "init", { clickmap:true, trackLinks:true, accurateTrackBounce:true });